目前市面上罕见病治疗药物只有800多种，95%以上的罕见病无药可用，鼓励罕见病药物研发需要政策支持

2024年3月28日，海南琼海，博鳌亚洲论坛2024年年会分论坛，毕井泉发言。图：视觉中国

　　【财新网】由于病患数量相对较少，罕见药物开发往往不具备经济意义，药企缺乏动力，但罕见病人也有同等权利得到救治，政策应当对药企研发罕见病药物提供支持。

　　在3月28日举行的博鳌亚洲论坛2024年年会分论坛上，全国政协常委、经济委员会副主任、中国国际经济交流中心理事长毕井泉呼吁，尊重药企对罕见病药物自主定价的权利，不应以任何名义施行变相的行政审批。2015年2月至2018年3月，毕井泉担任过原国家食品药品监督管理总局局长。