基米（4195）总经理江俊奇28日表示，该公司建置的GMP核酸及多肽厂，持续接获国内外产学研客户的小批次订单，今年仍将一方面进行产线优化并完成建置安定性实验室，一方面与策略伙伴共同开发新产品，进军国际市场的目标不变。

江俊奇指出，基米提供的引子合成、与核酸合成服务在国内科研市场站稳领导地位，挟丰厚的技术能量，透过建置GMP厂升级转型为IVD检测探针与核酸药物的原料供应，并提供核酸与多肽的CRDMO（委托研究开发暨制造服务），将营运触角扩大延伸至临床检测与新药领域。

基米目前核酸及多肽厂已取得ISO9001、GDP等品质认证，以及通过GMP厂硬体查核，取得药商制造许可证，正展开两项疫苗佐剂产品的制程开发，可少量供应，陆续接获新药客户的临床试验与研究用订单，同时也承接核酸药的制程放大方法开发CRDMO案。

基米表示，今年将持续优化胜肽及短链核酸药物的相关仪器设备、扩增佐剂产品组合，以及完成安定性实验室的建置，强化自主开发与验证的能力。此外，公司将同步加强与策略伙伴的合作，发挥GMP核酸厂的优势效益，进一步提升市占率。

基米除扩大核心技术的升级转型外，也启动营运的多元布局。新成立的仪器部门，率先取得赛默飞世尔（Thermo）的实验室系列部分产品台湾区专属销售权，强化基米的代理产品组合。在精准医疗大趋势下，将带动精准医疗分子实验室的建置需求，基米可协助建置相关的检测设备与试剂服务，搭上国内实验室仪器建置与相关耗材商机。

此外，因应国内次世代基因定序（NGS）将正式纳入健保，公司加速布局相关检测服务，目前提供卫福部食药署（TFDA）LTDs列册登录项目的服务有脊髓性肌肉萎缩（SMA）及X染色体脆折症，同时也已提出包含癌症筛检诊断、治疗及预后，代谢遗传与罕见基因检测等5项LTDs申请案，计划跨足NGS高阶检测市场。

江俊奇表示，去年因认列一次性投资评价损失，致使出现亏损，今年将采多元策略全力冲刺业绩，在新产品与新客户的挹注下，营运可望重回成长轨道。