台宝生医（6892）营运长杨钧尧28日表示，今年细胞治疗的CDMO业务有机会新增欧洲、日本等客户，带动营收持续成长，更将全力推进治疗下肢缺血的基因修饰细胞新药、膝骨退化性关节炎新药、抗器官排斥新药等产品的临床试验，台宝生医并规划最快今年底前送件申请IPO，以利于后续的国际业务拓展。

台宝28日召开董事会，为因应上市柜规划与预留营运发展资金需求，通过办理现增发行新股公开承销时原股东将全数放弃优先认股权、股东会召开日期并提前全面改选董事，以及拟办理私募普通股等多项重要议案。台宝生医6月19日举行股东会时，将提前全面改选七席董事，其中三席为独立董事。

台宝生医去年合并营收8,547万元，创下历史新高，年增率91%，主要受惠国际客户CDMO接单量大幅成长激励，海外营收占比超过五成。唯因旗下新药产品尚处于临床开发阶段，去年税后亏损2亿1,751万元，每股税后亏损3.81元。

展望今年，杨钧尧表示，除CDMO业务有机会新增欧洲、日本等客户，带动营收持续成长外，更将全力推进治疗下肢缺血的基因修饰细胞新药、膝骨退化性关节炎新药、抗器官排斥新药等产品的临床试验。这些发展项目分别与台、美两地顶尖的学研机构共同合作开发，其中，治疗下肢缺血的基因修饰细胞新药MSC-VEGF，与美国加州大学戴维斯分校（UC Davis）合作开发，预计第2季将分别向美国FDA、台湾TFDA提出一期临床试验申请。

此外，抗器官移植新药TregCel（TRK-001）与美国合作伙伴TRACT Therapeutics将在6月初的「美国移植大会（ATC）」共同发表二期临床试验设计，预计第3季启动台、美二地同步收案，合计招收34名病患，在最后一位病患收案完成后一年取得主要疗效指标分析成果。TRK-001已取得FDA实体器官移植抗排斥孤儿药资格，未来可循孤儿药法规途径加速上市。

为扩大临床试验收案、拓展国际市场，本次董事会通过在3,000万股额度内以私募方式发行新股，拟提请股东会授权董事会视市场状况及公司营运办理。