科妍（1786）9日公告，正式取得医美再生注射剂「可丽媞」自体胶原蛋白增生剂（PLLA）的台湾药证，更是国内唯一与美国食品药物管理局（FDA）认证核可PLLA产品相同成分之第一家国产品牌执照，较市售其他产品具有更安全、更长效的优势，将成为抢占医美市场的利器，成为推动科妍未来营运成长的重要引擎。

科妍表示，医美再生注射剂是一种以生物刺激性材料为主要成分，通过刺激人体自身胶原蛋白的再生，从而产生重塑紧致、美容抗衰作用的皮肤填充剂，按主要成分可分为PLA、PCL、羟基磷灰石、PMMA、PVA等。医美再生注射剂主要通过刺激人体自身免疫反应来促进胶原蛋白的再生，从根本上实现面部线条的重塑、达到抗衰效果，且其降解物可完全被人体代谢，符合医美微整形安全无副作用的高规格要求。

科妍总经理韩台贤表示，PLA在化学结构上，可分为L型(左旋)的PLLA与D型(右旋)的PDLLA，「可丽媞」研发超过五年，是一种聚左旋乳酸（PLLA），主成分是L型聚乳酸，与美国FDA唯一认证核可的PLLA产品成分相同，因此「可丽媞」除具有优异的安全性外，同时拥有速溶特性，并可长效且安全地刺激自体新生胶原蛋白，广泛应用在脸部的除皱与对抗皮肤老化。

韩台贤表示，这次顺利在台湾取证，是公司强化医美、进攻国际的重要关键，将向欧盟申请药证，并由合作伙伴申请中国大陆及海外市场销售许可。据统计，2024年台湾医美再生注射剂的市场规模约为18亿元，中国大陆市场规模超过200亿元，2025至2027的年复合成长性达28至31.2%，两岸医美市场对于再生注射剂需求将大幅推升。公司对于医美新品「可丽媞」未来市占率，感到乐观，相形之下，「可丽媞」的成本及安全优势显著，将与国内专业医美团队合作进行台湾内销业务推广。

科妍9日举行法说，向法人说明近期新专利、新产品共两项好消息。公司指出，重量级新产品问世助阵，加上国际布局渐趋完整，乐观看待今年营运，双位数成长可期。与会法人指出，公司接连推出关键的新品与新专利，且还有其他国家之授权机会，预期将有助提高市场认同度。

公司上月正式取得「制造自体交联透明质酸凝胶之方法及其产物」之台湾专利，成为全球唯一不添加任何化学物质，即能有效产出无化学物质残留的交联医疗玻尿酸的技术，符合医药产品日趋严谨的要求。这项专利可将产品应用范围扩大，除巩固科妍在全球医用级透明质酸产业的领导地位，新的专利技术未来尚可能对外授权，科妍原本专精医美、骨科、妇产科产品，将逐渐拓展至牙科、外科等更多元化的医疗领域。