新药公司共信-KY（6617）今年6月将挂牌上柜，总经理林懋元16日表示，共信的中央型肺癌严重气管阻塞新药PTS302自2023年在大陆销售后，目前已有12家三甲医院正式采购，今年目标45家三甲医院都能完成采购；共信在台湾也将创全球首例，利用恩慈疗法让PTS新药改善癌末病人恶性胸水（MPE）的经验，目标今年启动正式的临床二／三期试验。

法人分析，随著PTS302药物市场逐步打开，共信今年营收目标可望达到1.5亿元，并要挑战损益两平的的水准。

共信去年合并营收1,891.5万元，每股净损0.81元，今年前三月合并营收548.7万元，林懋元表示，营运尚未上轨道的主因，是PTS302在大陆的肿瘤医师仍在熟悉这项新药的疗法，PTS302的疗程必须透过影像定位技术再将药物注射到癌细胞内，对于这种新颖的疗程，虽然已有50家医院的患者开始使用，但目前仅有12家三甲医院正式进药。

共信今年大陆市场目标，是要让180家医院都能使用过PTS302，正式采购的三甲医院达到45家，中长期规划要让全中国逾400家三甲医院都能正式采购PTS302。除了大陆市场，共信也正在向新加坡申请PTS302药证，在取得正式药证之前，目前已拿到星马的特殊审批进口，下一步包括泰国及日本特殊审批进口申请也将启动。

除了海外市场，林懋元说明，共信是国内获核准执行恩慈疗法最多的新药公司，PTS除了在大陆获得中央型肺癌严重气管阻塞新药药证，基于人道救援的精神，共信在台湾也与医院配合，提供PTS为癌末病人的恩慈治疗用药。他说明，经过一百多项恩慈治疗案例，发现有五成医疗处置锁定癌末病人恶性胸水进行改善，结果有四成的患者在接受PTS注射后，确实有显著改善成果。

林懋元表示，在财团法人医药品查验中心（CDE）的支持下，共信针对PTS在恩慈治疗的纪录， 正透过台北荣总将在今年第3季完成PTS回顾性研究计划，该研究报告将作为今年第4季多国多中心恶性胸膜积液（MPE）临床试验的支持性资料之一，今年有机会展开临床二／三期试验，努力开发为全世界第一项改善恶性胸水的新药。