卫福部通过健保给付次世代基因定序（NGS）检测，将于5月1日上路，总计2万多人受惠。台湾癌症基金会执行总监马吟津说，乐见NGS给付上路，但健保署是否已让第一线的医护人员充分了解相关资讯，经整理民众对NGS相关疑问，病人最常问的三大问题，包括检测费用及如何选择检测套组(大、中、小套组)、检测后是否有衔接药物可以使用、检测的时机。

马吟津指出，医护人员为第一线接触病人，当遇到病人需进行NGS，针对不同癌别、检测方式、检测时机等，应如何在与病友及家属沟通时，更能掌握关键重点及内容，健保署应有更充分规画。如以同样是肺癌来说，可能与其他癌症不同，必须先经EGRF、ALK等单基因检测后，如果不带有这些基因，才能进行NGS，而这部分应有带说明及沟通。

健保署医务管理组长刘林义说，健保给付NGS检测费用给付，分为单基因套组一万点、小套组二万点、大套组三万点，超过给付金额由受测者自行负担，依卫福部医事司公告，基因检测费用於单一基因Brca及小套组收费标准，订有依健保给付4倍上限，NGS检测为一生给付一次，建议病友检测前应与医师充分沟通。

马吟津表示，对于个人医疗隐私权保障，因有些癌症具有遗传性基因，病人担心基因资料不慎外泄后，被有心人士掌握到自己或子女可能带有致癌基因时，是否会影响未来就业、购买保险等权益，健保署应确保基因资料安全，再让受测者决定是否捐赠。

「NGS纳入健保给付是癌友多时的企盼，相信能够造福更多癌友。」癌症希望基金会副执行长严必文指出，NGS检测纳健保给付可加速台湾精准医疗的发展，可惜在给付讨论过程中缺乏完善的沟通说明，包括适法性、个资安全保障、基因资料库如何运作等完整配套，让民众疑虑与不安，也让健保署的美意大打折扣，呼吁健保署应「强化沟通、完整配套、建立互信」，才能解决社会疑虑，让政策落地真正嘉惠癌症病友。