即時不分類 - 聯合新聞網 ( ) • 2024-04-27 17:16

仁新(6696)26日代子公司Belite Bio, Inc公告,获得国际大型生技基金挹注资金2,500万美元(折合新台币约8亿元),以美东时间25日Belite每股收盘价38.38美元(每股约新台币1,230元)发行1股美国存托股票(ADSs)及1单位权证(Warrants),每单位权证得以履约价格44.14美元(约新台币1,410元)认购1股美国存托股票,此增资款将作为支应Belite公司营运及持续冲刺开发LBS-008所需之资金。

仁新表示,Belite本次增资成功引进资产管理规模超过70亿美元(折合新台币约2,300亿元)的国际知名基金,该基金为一家全球性、价值导向、事件驱动的避险基金,主要专注于医疗保健行业。此次2,500万美元增资以当天收盘价无折价发行,且权证之履约价格对当天收盘价溢价15%,实属罕见,若未来投资人全数行使权证,将可提供额外2,875万美元(新台币约9.2亿元)之资金。本次增资除进一步与国际资金接轨、提升国际知名度,及强化公司财务状况外,亦代表公司的临床开发策略与优异的研发成果获国际知名大型生技基金的高度青睐及肯定。

/*.innity-apps-underlay-ad {z-index: 34 !important; }*/ .innity-apps-underlay-ad ~ .header {z-index: 35;} .innity-apps-underlay-ad ~ .main-content .inline-ads { background: transparent;} #eyeDiv ~ .footer{ position: relative; z-index: 2;} /* sizmek_underlay 投递调整置底 z-index 权重 */ .article-content__abbr__text {display:inline-block;} /* to be remove */

目前LBS-008正同时开展两项临床三期试验及一项临床一b、二/三期试验,针对斯特格病变(STGD1)全球临床三期试验已完成收案,并预计于今年第4季进行期中分析。若数据正面,极有可能成为全球首个STGD1核准药物;针对GA之临床三期试验,目前正进行收案,预计全球收案约430位视网膜地图状萎缩之干性黄斑部病变患者;另因今年2月取得日本孤儿药认证(ODD),为抢先商机并加速未来日本之新药上市申请,目前亦同步开展第二个斯特格病变临床试验以纳入日本病患数据,以抢攻全球首款治疗STGD1与干性AMD之口服药物的庞大市场,且未来不排除与国际药厂授权合作,以加快新药开发或商业化之脚步,盼尽早嘉惠更多患者留住宝贵视力,并创造股东利益最大化。