（中央社记者曾以宁台北2日电）药厂AZ首度在法庭文件承认其COVID-19疫苗可能引起罕见血栓。卫福部疾管署说明，过去已有文献提及此事，因此遇相关案件审议会给予救济；且若发现有利新事证，民众可再提申请。

根据外电今天报导，英国制药大厂阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）首度在法庭文件中承认其COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗可能引起罕见血栓副作用，此一明显转变可能为数百万英镑的法律赔偿铺路。

外界关注这是否影响国内预防接种受害救济，卫生福利部疾病管制署发言人曾淑慧接受媒体采访指出，过去已有文献、病例报告提及，AZ疫苗可能造成「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」，预防接种受害救济审议小组（VICP）在审议AZ疫苗接种后发生血栓性血小板低下个案时，经判断有相关性或无法确定，就会给予救济。

曾淑慧并表示，依据行政程序法第128条规定，曾提出预防接种受害救济申请的民众，若于行政处分作成后，有「发生新事实或发现新证据，但以如经斟酌可受较有利益之处分者」的情况，得自行政处分法定救济期间经过后5年内，提出再次申请。

卫福部长薛瑞元今天在立法院被国民党立委廖伟翔问及，是否针对此事提供民众协助时表示，跨国诉讼成本高且旷日废时，若民众有集体诉讼诉求，卫福部会尽量给予协助。

廖伟翔与民众党立委陈昭姿等人今天也召开记者会，对预防接种受害救济案件审议过程提出质疑。

疾管署透过新闻稿回应，政府对每件申请案都审慎以对，审议过程合法合理，且确保预防接种受害救济审议小组（VICP）独立行使职权；审议小组则秉持医学专业，审慎客观全力取得事证方作成结论。

对于审查案量大，疾管署说明，COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗大量接种后，预防接种受害救济申请案件骤增，因而协请专家委员加开会议及增加每次会议审议案件数，以加速案件审议，但审议品质未受影响。

至于进入司法的案件，疾管署表示，皆依法配合提出完整资料，说明审议小组会议召集合法性，并辅以医学实证文献，充分说明审议小组对于案件关联性研判的依据。（编辑：陈清芳）1130502