药华药（6446）营运表现如倒吃甘蔗，5日公告4月合并营收6.7亿元，月增19.6%，年增97.81%。4月营收以罕见血癌新药 Ropeginterferon alfa-2b（简称Ropeg）的美国销售为主，营收成长动能来自 Ropeg 于美国市场的渗透率稳定成长，本月欧洲未补货。

药华药表示，Ropeg 已取得欧美、韩国、日本、台湾等多国真性红血球增多症（PV）药证，全球销售持续扩展。除了美国市场的稳定成长外，Ropeg 在日本市场也有快速成长的趋势，预期今年6月起日本病患可自行注射 Ropeg，一次更可拿取三个月的份量，因 Ropeg 已纳入健保给付，预期可降低病患自付金额，有助于提升日本病患数进而拓展市场，日本团队乐观看待今年营运。

药华药也预计今年 Ropeg 可取得中国、马来西亚、及新加坡的PV药证，目前正在顺利推进中。同时，药华药已向巴西及哥伦比亚提出药证申请。其中针对哥伦比亚市场，为供应给有医疗迫切需求的自费病人使用，公司已用专案进口的方式出货至该国。

Ropeg 于今年初获美国国家综合癌症资讯网（NCCN）持续推荐为高、低风险PV病患第一线治疗的首选药物。近日，Ropeg 再度获得中国临床肿瘤学会（CSCO）推荐，成为唯一在高、低风险PV均被列为第一线治疗首选的降血球药物。药华药表示，期望充分发挥 Ropeg 的治疗潜力，造福全球骨髓增生性肿瘤（MPN）病患。

另外，药华药积极扩大 Ropeg 的新适应症，为公司长线营运持续提供成长动能。Ropeg 的第二适应症-原发性血小板过多症（ET）的顶线结果预计最快今年年底公布。ET病人数与PV相当，且现有治疗选项更有限，Ropeg 取得ET药证后预期市场将倍增，成为公司营运增长的重要引擎之一。