兴柜再生医疗公司和迅（6986）7日公布4月营收1,822万元，月增168％，年增168％，累计今年1至4月营收3,778万元，年增201％。

和迅表示，4月营收年增率168％，主要受惠于客户委托之细胞治疗制程开发服务的需求明显增加，其4月单月委托开发服务收入明显较去年同期成长100％，是贡献公司整体业绩改写历年单月营收次高的关键因素。

从目前和迅客户委托开发细胞治疗之服务进度来看，已协助多家再生医疗公司提供临床试验时所需的制程优化技术、产品开发、临床试验用药生产，若一切进度如预期推进下，有机会于今年下半年起陆续进入制剂委托生产服务（CMO）将有机会带动和迅今年整体营运缴出亮丽的成绩单。

和迅表示，今年以来为扩大业务接单动能，同时进行细胞制备厂的产能制程效率提升与厂区优化调整，日前新产线配置已完成，并已与相关单位进行申请变更，有机会于第2季底前完成并开始进行接单量产，未来整体产能规划包括细胞培养拉升到10公升等级、外泌体产量达百公升级而每天的细胞制剂量也扩增达到每天超过1万剂，跃升到台湾前三大符合国际规范的细胞制备厂。

升级后的产能不仅保持和迅细胞产品与细胞衍生物的安全性、纯度、活性等都符合国际标准，也可以以满足更多CDMO客户的需求成长以及用于国际CDMO市场开发，为公司的营运成长再添动能。

和迅表示，近期行政院院会通过「再生医疗双法」包含《再生医疗法》及《再生医疗制剂条例》两草案，预期未来若法案顺利获立法院三读并实施，将有助于加速再生医疗研发成果，扩大应用于临床医学，更以期塑造再生医疗产业成为台湾新「护国群山」。和迅看好台湾「再生医疗双法」孕育多年，有望掀起新一波市场商机，因此升级产线扩增产能以期为公司带来良好的CDMO/CMO接单强劲成长动能。

除了营运持续成长，和迅也致力于干细胞新药研发及开发，透过「异体间质干细胞」与「干细胞衍生物」等新一代细胞药物，锁定治疗现有药物无法满足的「心血管疾病」空缺市场，进行相关适应症新药开发，针对心血管疾病的脐带间质干细胞临床试验正积极推进中，目前已与台北知名医学中心合作共同展开收案工作，预计最快今年内完成第一阶段收案，并加速后续临床试验进度，可望为台湾病患带来更多治疗希望。