药华药（6446）13日公告第1季财报，税后净利3.3亿元，与去年同期比亏转盈，季增1.84倍，每股税后纯益（EPS）1元，为药华药本业首次亏转盈。

药华药董事会也通过罕见血癌新药Ropeginterferon alfa-2b（简称Ropeg，即P1101）于加拿大经销、授权事宜之条件书（Non-Binding Term Sheet）。

药华药第1季合并营收达16.5亿元，较去年同期增加86%，为上市柜（不含兴柜）生技医疗企业营收成长幅度之冠 。毛利率为88%、较上季增加三个百分点。受益于营运规模扩大，第1季本业开始获利，营业利益为1,758万元，税后净利3.3亿元，EPS 1元。药华药去年第4季税后净利约1.16亿元，主要贡献为利息收入2.13亿元。

药华药本次董事会同时通过Ropeg于加拿大经销、授权事宜之条件书，计划与某国外药厂合作拓展Ropeg的加拿大市场，并授权董事长进行后续协商及签订合约等相关事宜。条件书是双方正式合约前的意向表达，由于内容包含保密条款，故授权的具体条件和金额等细节暂不对外公开。双方若达成协议，将在正式签约后再行公告。

药华药执行长林国钟表示，公司已规划北美加拿大市场销售多年，基于北美市场中加拿大新药售价一般远远低于美国，但在公司团队的努力下，经与数家代理商洽谈后，已寻获较具创新性的行销公司，精准锁定目标族群，Ropeg之加拿大药价有望不低于日本。公司将尽快将Ropeg引进加拿大，让更多北美PV病患受惠。

药华药表示，Ropeg用于原发性血小板过多症（ET）及真性红血球增多症（PV）的临床试验都有在加拿大进行，当地医生及病人均有很好的极正面经验，加拿大骨髓增生肿瘤（MPN）社群也均引颈期盼Ropeg在加拿大上市，以造福更多患者。

综观药华药的新药全球布局，于欧洲、拉丁美洲和加拿大等地将Ropeg授权给国外药厂在当地申请药证及上市行销销售，而在其他主要市场则建立子公司自行经营。随著上市国家逐步增加，Ropeg持续拓展全球市场，帮助全球更多PV患者，公司正向看待未来营运动能。