泰宗（4169）1日宣布，与奈捷生技公司签订合作契约，将结合双方优势，针对目前未满足的 NGS 检测实验室需求，共同协助医院建置「实验室开发检测（LDTS）」实验室、及次世代基因定序（NGS）相关检测项目认证，开启精准医疗产业的新商业模式。

泰宗总经理王雅俊表示，「建置精准医疗在医院，检体不再外送」，不仅能让病人负担得起，医院也能提供高品质的服务量能及长期稳定的营运。此举不仅能在医院内直接完成符合国际规格的基因检测服务，达到精准的个人化诊断与治疗，更能大幅降低检测费用，透过核心优势为病患带来最大利益，创造多赢效益。

王雅俊表示，NGS 纳入健保给付必须是「区域级以上医院」或「癌症诊疗品质认证医院」，以及通过卫福部核定的LDTS 才有资格执行相关检测服务，但目前符合的医院有限，多是由医院委托拥有 LDTS 实验室或 NGS 设备的生技公司执行业务，采用国外进口的检验试剂与设备，高达十万的检验费用因此常居高不下。

此外，由于健保采取基本检测定额给付，民众若要增加检测项目仍需自付差额，对病患来说还是一笔不小的经济负担。

王雅俊指出，泰宗与奈捷的策略合作，将以奈捷旗下的 iNA 次世代定序精准医疗解决方案（INVISION Precision Medicine），做为 LTDS 实验室的一站式解决方案，同时借重泰宗在国内近100%医院通路覆盖率，以及拥有 NGS 检测项目通过 LTDS 实验室认证的成功经验，推广并导入全台逾480家医院使用，协助医院建置整套 NGS 精准医疗检测系统。

当医师依病患需求提供检测建议后，即可在院内完成一系列程序，包括 DNA 萃取与纯化，使用符合健保给付的癌症基因检测试剂（涵盖14种实体肿瘤和5种血液肿瘤）的套组进行 NGS 建库定序，并通过 iNA Reporter 生物资讯报告系统进行资料库比对与自动化判读分析，再到医院内部通过签署报告系统，透过嵌入式系统取代原本需要大量高阶人力与复杂且昂贵的委外第三方检测。

此建置方案不仅缩短病患等候报告的时间，且让医师可及时制定更精准的治疗方案，并确保拥有完善的品质规范，更促进了与患者之间的长期医病关系，因许多患者需要持续的追踪和更精准的治疗方案。

奈捷生技是一家专注于嵌入式精准医疗解决方案的企业，2022年获选英国 NHS 全球医疗技术解决方案的亚洲企业，并与英国政府创新制程中心 CPI 策略合作执行 Eureka Globalstars 跨国 CDMO 计划。

2023年，奈捷受邀参与欧盟精准医疗培训计划；今年，更与欧洲顶尖医学中心阿姆斯特丹大学医学中心（Amsterdam UMC），共同执行由比尔·盖茨资助的阿兹海默病药物发现基金会（The Alzheimer's Drug Discovery Foundation, ADDF）支持的阿兹海默病血液检测临床计划。

为了加强国际合作并拓展全球影响力，奈捷在荷兰设立了子公司与美国设立展示据点，实际落地推动多元的国际策略合作，致力扩张其在全球医疗健康领域的影响力。

王雅俊表示，奈捷 iNA 癌症基因 DimerOff 试剂和嵌入式精准医疗解决方案之技术含量高，产品定位与价格在市场上都占有一定的竞争优势，加上许多医院都已有 Illumina的NGS 定序设备，只需新增或升级自动化 NGS 样本前处理、自动化建库等流程方案与 iNA Reporter 生物资讯报告系统，加上自动化设备可大幅优化传统耗时费力的人工监控与复杂处理模式，大幅有效降低整体的 NGS 检测成本与提高流程品质。目前已有多家医院正在建置中，正持续进行谈洽，预计第3季可望展现初步效益。

依卫福部资料显示，NGS 纳入健保给付，预估每年有超过2万名癌友受惠，预算规模约3亿元。NGS 纳保不仅带动高阶基因检测需求激增，更加速从预防、诊断、治疗到追踪的整体产业链发展，扩大台湾的高阶检测市场规模，也代表台湾正式进入个人化精准医疗时代。

泰宗继今年5月通过卫福部 LDTS 认证，取得两项全球首创B肝肝癌术后复发追踪检测项目，如今再携手奈捷进军精准医疗分子检测实验室 LDTS 建置市场，亦有助推广旗下的「凯玫乐肝癌嵌合 DNA 检测」及「凯玫乐肝癌游离嵌合 DNA 检测」服务项目，加速布局精准医疗领域，抢攻庞大的高阶检测商机，扩大未来营收成长动能。