安邦生技（Anbogen Therapeutics, Inc.）2日宣布成功完成A+轮募资，募集到2.2亿元。这次募资是接续在2024年2月1日完成的3.8亿元A轮募资，两轮合并共募集6亿台币。安邦生技总经理薛博仁表示，随著公司研发进展顺利，目标今年底能登上兴柜。
安邦生技的这次A+轮资金，将用于推进ABT-301的临床二期试验，目标明年初向美国食品药物管理局（FDA）提出申请。这轮融资由凯基创投（KGI Venture Capital）领投，并得到了现有投资者和新投资者的积极参与。
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安邦生技说明，A+轮募资的资金主要用于支持ABT-301与PD-1抑制剂（免疫检查点抑制剂）合并治疗微卫星稳定（MSS）转移性大肠直肠癌的临床二期试验，这些病患人口约占转移型大肠直肠癌病患人数的95%。
经过反复验证的临床前研究结果显示，ABT-301与免疫检查点抑制剂联合使用时，在多种实体肿瘤模型(皮下异种移植与原位模式)中展现出显著的协同治疗效果，包括大肠直肠癌、肝癌、三阴性乳癌和头颈癌。
有鉴于这些令人鼓舞的结果，安邦决定推进A+轮募资，以确保ABT-301临床试验所需的资金，而不影响ABT-101临床二期的开发进度。
薛博仁说，安邦已将ABT-301的临床前数据、和临床二期试验设计提供给几家拥有免疫检查点抑制剂的公司，目前已有大型制药公司表示认同，且愿意以象征性极少的费用提供PD-1药物给安邦临床试验使用。此合作不仅能让安邦有更有效分配现有资源，也显示了对ABT-301和安邦生技的高度认可。
据估计，ABT-301与PD-1抑制剂合并治疗微卫星稳定（MSS）转移性大肠直肠癌的未来市场潜力，美、欧及日本合计逾90亿美元。
安邦生技执行长徐祖安表示，安邦对投资者的持续支持和对我们使命的信心深表感谢。这笔资金对于推进ABT-301合并免疫检查点抑制剂来治疗实体肿瘤至关重要，并且肯定了我们不断努力将有效的癌症治疗带给需要的患者。