即時 | 中央社 CNA ( ) • 2021-06-08 00:14

(中央社苏黎世7日综合外电报导)欧盟药品管理局(EMA)今天强调对医师的一项指南,指出针对接种AZ或娇生(Johnson & Johnson)COVID疫苗后发生的罕见血栓及血小板低下状况,医生应避免使用肝素治疗患者。

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欧盟药品管理局发表的声明,聚焦国际血栓与止血学会(The International Society on Thrombosis and Haemostasis,ISTH)这项指南,其中结论是在治疗疑与2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗有关的血栓时,开始应以非肝素抗凝剂进行处理。

欧盟药品管理局的声明指出:「在处理疑似(血栓并血小板低下症候群)病例时,尤其在没有当地指南的情况下,工作小组建议医疗专业人员考虑国际血栓与止血学会这项临时指南。」(译者:陈正健/核稿:林治平)1100607