手术现场。

轩轩术后终于脱离了生死危机。通讯员余宇 摄

武汉晚报讯（通讯员余宇 记者王春岚）原本应起源于主动脉的左冠状动脉，却长到肺动脉上，导致心脏严重缺血，1岁以内就可能因心力衰竭而夭折。2月大男婴轩轩（化名）因这罕见的先天性心脏病，正面临生死考验。

轩轩出生于今年4月1日，出生后42天时复查，心脏超声结果提示他心脏异常，父母带着他到武汉亚洲心脏病医院就诊。心外科专家金晶主任判断，轩轩患有罕见的“左冠状动脉异常起源于肺动脉”、卵圆孔未闭等心脏疾病。这是一种非常罕见的先天性心脏病，90%的患儿会在1年内死亡，剩余10%也会面临猝死风险。

轩轩的心脏仅鸡蛋大小，血管也很细小脆弱，手术难度很大。为此，亚心医院心外科团队组织了术前讨论，制定了的详细手术方案。

6月2日上午，轩轩的手术开始，金晶主任带领手术团队经过4小时手术，将异常起源的左冠状动脉重新移植到左冠窦，成功矫正了畸形。目前轩轩病情稳定。