目前被列为WHO资格预论证的四种CCV均进行过临床试验，并公布了数据，证明它们在IM（肌肉内注射）或ID（皮内注射） PEP后确实产生了强大的免疫应答，并确认RVNA在开始接种疫苗后的第14天存在。
在PrEP临床试验中，在开始接种疫苗后的第14至35天抽血，并进行检测以确认RVNA的存在，可以提供所需的证据，以确认所考虑的方案是能保证免疫原性的。
研究人员检查了接种疫苗后的RVNA反应和患者的生存率，将接受三种ID途径PEP方案中的一种的患者，与接受WHO推荐的IM途径五针PEP方案的患者进行比较 ... 阅读全文
在PrEP临床试验中，在开始接种疫苗后的第14至35天抽血，并进行检测以确认RVNA的存在，可以提供所需的证据，以确认所考虑的方案是能保证免疫原性的。
研究人员检查了接种疫苗后的RVNA反应和患者的生存率，将接受三种ID途径PEP方案中的一种的患者，与接受WHO推荐的IM途径五针PEP方案的患者进行比较 ... 阅读全文
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