美国辉瑞（Pfizer）药厂10月22日表示，研究发现5至11岁儿童接种剂量较少的新冠疫苗后，普遍有效防止出现带来征状的感染个案。

美联社报道，辉瑞在网上公布临床研究结果，该公司在8至9月Delta变种病毒株流行期间，找来2268名年龄介乎5至11岁的志愿参与者，他们相隔三周接种两剂疫苗或安慰剂，其中使用的新冠疫苗的剂量是普通版本的三分一。

研究发现，使用安慰剂的一群中，有16人确诊，相反完全接种疫苗的群组则只有3宗个案，因此推断用于儿童的低剂量疫苗保护力为大约91%。他们接种疫苗后都没有出现严重病征，而且病征比没接种的一批轻微。

辉瑞亦指出，这批完全接种疫苗的儿童，所产生的抗体水平与年青成年人相近。该公司同时证实他们都会出现手臂疼痛、发烧等一般副作用，因此认为疫苗基本上安全，但今次研究规模不足以找出心肌炎等罕有副作用的数据。

辉瑞在10月初已经向美国食品和药物管理局（FDA）申请为5至11岁儿童接种疫苗，报道指FDA可能在22日较后时间公布审视结果，之后在下周交由顾问讨论。假如FDA向辉瑞疫苗开绿灯，疾病控制及预防中心（CDC）将会决定疫苗使用对象，并预计最快在11月初开始接种工作。