（中央社记者沈佩瑶台北8日电）癌症治疗常因抗药性卡关，台北医学大学携手美国加州大学旧金山分校找到癌细胞「死亡检查哨」自我保护机制，并研发出NCOR2诱饵基因疗法，可望提升化疗、免疫疗法等治疗效果至9成。
台北医学大学今天上午举办「癌症抗药性有解！台北医学大学与加州大学旧金山分校合作研究 登上顶尖自然癌症期刊」记者会，分享最新癌症治疗研究成果。
现代医学对胰脏癌等高度抗药性的癌症几乎束手无策，台北医学大学医学院临床医学研究所教授、万芳医院临床试验中心主任蔡坤志医师简报指出，70%以上的实体固态肿瘤，在尚未接受治疗前就已具有抗药性，不仅无法对化学治疗产生反应，同时也对身体自然产生或外部给予的免疫细胞无感。
蔡坤志表示，传统化学治疗仅能抑制约30%癌症生长，近年兴起的免疫疗法也仅对约15%病人有效。
北医团队5年前开始和加州大学旧金山分校研究团队跨国合作，发现癌细胞具有自我保护「死亡检查哨（Death Checkpoint）」机制，患者体内由NCOR2与HDAC3蛋白组成的表基因（Epigenetics）调控机制，会抑制讯息传导，让癌症对于化学治疗、放射治疗及免疫治疗出现顽强的抗药性。
蔡坤志表示，为克服癌症死亡检查哨造成的多重抗药性，团队利用腺相关病毒作为载体，发展出克服癌症抗药性的「NCOR2诱饵（Decoy of NCOR2）基因疗法」，NCOR2诱饵以病毒载体输送至癌细胞核后，可与NCOR2竞争并释放原本被其抑制的细胞死亡与发炎信息传导，亦即促使信息传导能正常运作。
蔡坤志指出，在各种临床前动物试验模式中，给予NCOR2诱饵结合化学治疗药物或是PD1免疫疗法，可大幅增进三阴性乳癌与胰脏癌等难以治疗的癌症的治疗反应率，由原有的3成左右大幅提升至9成以上。
请输入正确的电子信箱格式透过视讯参与记者会的加州大学旧金山分校研究团队表示，先从较为棘手的乳癌、胰脏癌著手，但在脑癌的治疗研究上也得到很好的进展，相信NCOR2诱饵基因疗法未来对许多不同癌症都有帮助。
蔡坤志会后接受媒体联访表示，目前研究团队利用高度临床相关性的人源化动物实验中确认，即透过将新鲜人体肿瘤组织植入小鼠，确认NCOR2诱饵基因治疗搭配化学治疗或免疫疗法，大幅提升疗效逾9成，预计3到5年内可进入动物临床阶段。（编辑：陈政伟）1110808