《联合早报》中国 ( ) • 2022-09-30 12:46

一款在原产国尚未获批的中国mRNA冠病疫苗,在印度尼西亚获得了首个紧急使用授权。

综合路透社和中国人民网报道,印度尼西亚国家食品药品监管局星期四(9月29日)宣布授予中国mRNA冠病疫苗紧急使用授权,用于18周岁及以上人群。

这款疫苗由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、艾博生物与沃森生物共同研发,也是中国首个获批进入临床试验的冠病mRNA疫苗,不过目前还没有官方实验数据证明其对冠病的防御效果。

印度尼西亚食品药品管理局局长卢基托(Penny K. Lukito)说,该疫苗已经获得在印尼的紧急使用授权和清真认证,将用于基础免疫和加强针。这款疫苗可以在2至8摄氏度下储存,在常规冷链条件下储运,临用前无需解冻。

印尼目前使用辉瑞(Pfizer-BioNTech)和莫德纳(Moderna)生产的mRNA疫苗,已为约63%的民众完成了接种。不过,中国这款疫苗更低的保存和运输要求,将为冷链运输相对落后的地区提供一个新的选择。

卢基托还说,印尼计划以后在本土生产这款疫苗。据悉,印尼同沃森生物已开展了mRNA疫苗在印尼的本地化生产合作,沃森生物将帮助印尼建设自己的区域疫苗生产中心。

另一方面,中国大陆目前尚未批准任何一款mRNA冠病疫苗的使用,沃森生物也仍在积极推进这款疫苗在中国的紧急使用授权申请。