相比美国，中国抗肿瘤药物的临床试验设计，关键性临床研究的个数较少，受试者人数也较少

研究人员通过监视屏幕监测临床试验过程。截至2023年4月，国家药监局药审中心累计发布了183个临床研究的指导原则。图：视觉中国

　　【财新网】中国创新药行业尚未回暖，资本要如何发掘其价值，进而重建信心？清华大学药学院药品监管科学研究院院长杨悦判断，临床试验会成为未来影响投资非常重要的一个领域。中国对临床试验的管理趋向规范、严谨、适度灵活。

　　在5月11日的红杉全球医疗健康产业峰会上，杨悦表示，生物医药产业虽然在短期内经历寒冬，但长远来看是朝阳产业。从“十三五”到“十四五”，政策的方向没有变，生物医药属于中国优先发展的战略性产业。

　　自2015年始的药品审评审批制度改革，改变了以往以仿制药为主的产业逻辑，向着创新的方向发展。2019-2021年，194家医药企业通过首发和再融资合计融资超3100亿元。