据央视新闻，当地时间4月5日，日本厚生劳动省发布消息，据小林制药公司报告，截至4月4日，服用该公司含红曲原料保健品相关的住院人数增至196人。 约9天前，3月27日，该公司披露的住院人数还是106人。而截至3月29日，上述产品已导致5名日本消费者死亡。

此外，日本消费者担当大臣自见英子当天在记者会上表示，已收到来自小林制药公司关于含红曲成分保健品作为功能性标识食品安全性的再评估报告。

自见英子说，未确认红曲成分对健康产生的影响，事件原因仍在调查中，无法认定可安全服用该产品。

日媒称小林制药

2个月前就接到涉事产品报告

日本多家媒体4日报道，小林制药公司今年1月就已接到含红曲成分保健品致消费者健康受损的报告，却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回决定。外界质疑，这家公司管理存在问题，致使“问题保健品”未能更早召回。

日本《朝日新闻》等媒体报道，小林制药1月15日首次接到含红曲成分保健品致人健康受损的报告，随后接连获知多名服用该保健品的消费者患肾脏疾病入院治疗。2月6日，公司相关部门向社长小林章浩报告此事，此后几乎每周汇报相关情况。

按日本媒体说法，小林制药董事会共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次获知“问题保健品”一事，当天该公司作出召回决定。这意味着事发后两个多月里，外部董事一直没有机会参与此事决策。

有专家指出，这起事件关系到消费者身体健康甚至性命，通常情况下应召开董事会立即向外部董事报告。但小林制药管理存在问题，致使报告拖延。如果当时及时告知外部董事，事件相关情况可能更早对外公开。

小林制药

10批次原料里检出有毒物质

日本广播协会报道称，小林制药去年生产的、用于相关保健品的红曲原料共有33个批次，所有批次都来源于同一株红曲菌，其中10个批次里面检测出了软毛青霉酸。

另据朝日新闻报道，小林制药此前向日本厚生劳动省提交的资料显示，去年9月生产的批次中，软毛青霉酸的含量最高。目前，相关部门正在调查红曲原料中混入软毛青霉酸的具体途径。

小林制药将为消费者

开通网上退货渠道

当地时间4月5日，日本小林制药公司发布消息称，从6日开始为从所有渠道购买过该公司含红曲成分保健品的消费者开通网上退货渠道。

小林制药公司于1日开设了退货接待中心，但可以进行网上退货申请的仅包含通过网络、信函等方式订购相关产品的消费者。

来源：央视新闻、新华社、央视财经、广州日报等