鉴于有人在服用了小林制药公司申报为“功能性标示食品”的保健品后罹患肾病等病症，日本消费者厅决定成立一个由外部专家组成的研讨会，就功能性标示食品制度展开讨论。
围绕功能性标示食品制度，消费者厅之前已设立专项对策组，对相关问题进行讨论。据悉，除此之外，消费者厅还将新设由外部有识之士组成的研讨会，就此展开讨论。 关于含有小林制药公司红曲成分的功能性标示食品，有意见指出，从公司接到健康受损信息到向消费者厅汇报情况花费了约2个月时间，如何构建迅速汇报机制等成为有待解决的课题。 考虑到上述问题，消费者厅针对大约7000种功能性标示食品的申报企业实施了全面检查，询问企业是否接到健康受损信息、采用了何种信息收集及报告体制，接受检查的企业达到1700家左右。消费者厅表示，将基于检查结果，争取在5月底汇总出今后的方针。
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