随基因全解码，医学界发现不同的癌种也可能出现相同的基因突变，也让癌症治疗出现「跨癌别」治疗的契机。一位于台大医院就医的70多岁妇人，日前因胸痛就医，确诊转移性肺癌，癌细胞一路转移到脑部、肝脏，被判定无法开刀，原以为治疗无望，经基因检测后，发现是BRAF基因突变所致，投以对应的标靶药物，短时间内，疾病获得明显的改善。

台大医院内科部教授兼副主任何肇基表示，基因检测增加癌症可以投药的机会，以刚成为台湾「癌王」的肺癌为例，每年约有1.6万名新诊断患者，其中九成是非小细胞肺癌，国内最常见导致肺癌的基因有九大类，分别为EGFR、ALK、ROS1、EGFR Exon 20、KRAS、MET、BRAF、NTRK与RET。

何肇基表示，BRAF、NTRK与RET基因突变的肺癌属于肺癌中的罕见类别，占整体肺癌的1％到2％，而这三种基因突变恰好属于跨癌别的基因。以BRAF为例，除了会造成肺癌，常见引起黑色素瘤、大肠癌、甲状腺癌等，当其他癌别已经有对应的药物可以使用时，BRAF肺癌患者也能使用其他癌别的药物，尝试投药治疗。

台湾免疫暨肿瘤学会理事长张文震表示，跨癌别特定基因最常被举列的就是「BRCA基因」，BRCA不仅会引发乳癌，也会造成卵巢癌，因此过去好莱坞女星安洁莉娜裘莉，因为体内验出带有BRCA基因，预防性切除乳房与卵巢。现在治疗癌症的方式，不再只是看器官，更是要看突变基因，增加患者可以用药的种类。

台湾免疫暨肿瘤学会理事吴教恩表示，癌症的精准医疗观念不断进步，除了个人化治疗的「同病异治」，跨癌别特定基因对应药物的研发，包括口服单一标靶、两种标靶药物等，更开启「异病同治」的新方向。

健保署已宣布最快今年5月开放癌症病人可使用「次世代基因定序（NGS）」，厘清突变基因，帮助精准投药，初步针对19大类癌别、分别给付3种不同的NGS方案套组，最少给付1万元、最高给付3万元，若有差额则由民众自费负担，预计1年投入3亿元经费。