药华药（6446）1日宣布，旗下罕见血癌新药Ropeginterferon alfa-2b（简称Ropeg，中国大陆称「罗培干扰素」），获中国临床肿瘤学会（CSCO）最新诊疗指南推荐，为唯一在高、低风险真性红血球增多症（PV）均获CSCO列为第一线治疗首选的降血球药物。
这是Ropeg继今年年初获美国国家综合癌症资讯网（NCCN）持续推荐为高、低风险PV病患第一线治疗首选药物之后，再次获得国际肯定。CSCO为中国大陆最具知名度和权威性的医学科技学术性团体之一， 年度诊疗指南更对国际临床肿瘤学界具深远影响。
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药华药表示，依据CSCO最新发布的PV诊疗指南，基于近年研究结果，推荐Ropeg为所有PV病患的首选降血球药物。Ropeg为唯一在高、低风险PV均获CSCO推荐为第一线治疗的降血球药物，推荐等级为I级（首选），显见受到中国PV医病社群高度重视。指南叙明Ropeg剂量从250微克/次开始，第二次为350微克，第三次开始达到目标剂量500微克/次，皮下注射，每2周用药一次。
Ropeg目前已获全球40个国家核准用于PV，包括欧盟、美国及日本等主要新药市场，预计今年获中国PV药证，届时将成为中国大陆唯一核准用于PV的药物，药华药正积极进行上市前的准备。Ropeg于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区已可自费使用，近期更进一步列入「中国职工家庭防癌抗癌险特药目录」，于海南先行区最高可获100%的保险补助。
药华药执行长林国钟表示：「感谢团队的努力，Ropeg已累积了长年、优质的临床试验数据，Ropeg获CSCO的PV治疗指南推荐为所有PV病患的第一线治疗首选降血球药物，为后续进入中国市场奠定了坚实基础，顺利起步，也证明Ropeg在全球PV市场的潜力。药华药会持续努力，造福更多低风险及高风险的广大 PV病患。」