疫苗受害救济再受关注，卫生福利部疾病管制署今天表示，救济审议过程合法合理，综合目前疫苗不良事件通报资料评估，未观察到须立即采取相关措施的COVID-19疫苗产品安全疑虑。

疾管署透过新闻稿表示，有关今天媒体报导「疫情再起，疫苗伤害须有真相」议题，针对疫苗接种受害救济相关疑虑，进行说明，首先，所有疑因接种国内检验或书面审查合格的疫苗而疑似受害者，均可提出申请。

第2，政府对每件申请案都审慎以对，审议过程合法合理，且确保预防接种受害救济审议小组独立行使职权；审议小组则秉持医学专业并以审慎客观态度，全力取得事证方作成结论。

第3，预防接种受害救济审议小组收到民众提出申请后，须调阅其完整就医纪录、相关检查及检验结果等，送审议小组委员或医学专家先行初步鉴定，再送法律、社会公正人士委员作成案件综合建议。

委员专家会依申请人所提各项资料，基于学术专业及临床经验，并参考医学实证文献，进行医疗专业判断，鉴定专家也会召开小组会议先行讨论，完成案件初步鉴定，案件初步鉴定完成后，专家鉴定意见及资料才会提交审议小组会议进行实质审议，完成因果关联性研判。

第4，进入法院审查的案件，疾管署皆依法配合提出完整资料，说明审议小组会议召集的合法性，并辅以医学实证文献充分说明审议小组对于案件关联性研判的依据。

第5，疫苗不良事件通报可经由疫苗不良事件通报系统 （VAERS）通报，民众也可经由1922或卫生局通报疫苗不良事件，财团法人药害基金会全国药物不良反应通报中心，会依据所接获的疫苗不良事件通报案例加以统计评估分析。

疾管署表示，综合目前疫苗不良事件通报资料的评估结果，尚未观察到须立即采取相关措施的COVID-19疫苗产品安全疑虑。将持续针对疫苗不良事件通报进行安全讯号侦测，加以统计评估分析，以积极执行疫苗安全监视机制，保障接种疫苗民众的安全。