新生儿筛检能够帮助家长及早了解即将诞生宝贝的健康状况，部分先天性疾病可以及早发现、及早治疗。卫福部国健署补助21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检，结果显示台湾最常见为「蚕豆症」，在所有3300位异常个案中，占了2916位、近9成，若能早期发现便能降低日后生活风险，健健康康长大。

国民健康署补助21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检，只要出生满2天，采取微量脚跟血，就可以完成21项疾病筛检。国健署统计，每年新生儿筛检率平均达99%以上，112年发现异常个案数3300人，约占整体新生儿2.4%左右。其中以葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症G6PD（俗称蚕豆症）个案最多，有2916人，也是台湾地区常见的遗传性疾病，大约每100个宝宝就可能出现3例。

国健署长吴昭军表示，新生儿筛检若为蚕豆症患者，日常生活只要避免让宝宝的衣服或用品接触萘丸（俗称臭丸、樟脑丸）或其气味，避免使用含薄荷醇的产品，也不要误食蚕豆，就不会引发急性溶血性贫血，甚至危及生命。

吴昭军指出，有一定比率的蚕豆症新生儿会发生「黄疸」，少數严重者会产生「核黄疸」，甚至可能造成永久性的神经伤害，都必须透过新生儿筛检才能区分出是蚕豆症，也才能早期发现并妥适治疗，接下来在生活中只须注意远离特定发病物质，健康就能与一般常人无异。

吴昭军提醒，家长若接获宝宝新生儿筛检结果异常通知时，宝宝采血的医疗院所，通常为接生宝宝的院所或确诊医院，会协助新生儿及家族在最短的时间内，接受进一步的确认检查，请您务必配合安排，且在检查结果未通知前，勿让宝宝接触致病的因素（尤其是萘丸），就医时，也应主动告知医护人员宝宝患有蚕豆症，平时不要随意服药，所有药物均需经医师处方，用药相对安全。

吴昭军表示，现今仍有部分家长因担心筛检结果会导致宝宝无法购买医疗保险，而延后新生儿筛检时间，其实，金融监督管理委员会于101年就函请各保险公会，针对卫生福利部公告之「新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期的规范。」

国健署妇幼健康组副组长蔡维谊呼吁，请家长切勿为了保险而延后新生儿筛检，因为错过治疗黄金期，再多努力也难以挽回宝宝健康，同时也提醒保险经纪人切勿提供错误讯息给家长，让宝宝尽早接受新生儿先天性代谢异常疾病筛检，才能让隐性疾病无所遁形。