有些新手爸妈会买保险当作礼物送宝宝，但很少人知道因担心筛检结果导致无法购买医疗保险，延后新生儿筛检时间，恐影响孩子一辈子，国健署提醒，掌握出生48小时筛检黄金期。

国民健康署补助21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检，只要出生满2天，采取微量脚跟血就可以完成，据统计，112年发现异常个案数3300人，以葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症G6PD个案（俗称蚕豆症）最多，有2916人，是台湾常见遗传性疾病，大约每100名宝宝就有3人。

卫生福利部国民健康署今天透过新闻稿表示，代谢异常疾病在婴儿阶段症状不明显，不易察觉，一旦延迟至出现疾病症状，可能已造成永久神经与身体损害，父母可借由「新生儿筛检」机制，在孩子出生后48小时内尽早接受先天性代谢异常疾病筛检，提早发现及控制。

买保险多数有等待期，是指保户在投保后，须经过一段时间后所发生的保险事故才属保障范围，国健署提到，据观察，现在仍有部分家长因担心筛检结果会导致宝宝无法购买医疗保险，延后新生儿筛检时间。

其实，金融监督管理委员会101年就函请各保险公会，针对卫生福利部公告新生儿筛检项目疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期的规范。国健署呼吁，家长切勿为了保险，延后新生儿筛检，因为错过治疗黄金期，再多努力也难以挽回宝宝健康。

国健署长吴昭军提醒，若接获宝宝新生儿筛检结果异常通知时，宝宝采血的医疗院所或确诊医院，会协助新生儿及家族在最短时间接受进一步检查，在检查结果未通知前，勿让宝宝接触致病的因素，尤其是蚕豆症患者应避免接触的萘丸，保护宝宝。