国内民众食用日本「小林制药」红曲相关产品后，已累计58起非预期反应通报，不过有3人表示，「食用后身体没有不舒服」，卫福部食药署上周召开专家会议，就当时通报的54案进行讨论，不过就目前日方与国际揭露的资讯，以及个案提供资料，尚无法进行相关性认定，后续会将相关资料，转至行政院消费者保护处。

食药署食品组副组长郑维智今天表示，小林制药红曲案相关讨论，的确在4月19日召开第二次会议，在会中请咨议小组委员，针对54件通报案共同讨论，综合目前日方与国际揭露资讯，以及个案提供资料，尚无法进行相关性认定，后续会将资料转由行政院消保处，进行消费者保护事宜。

58件通报案件中，包括民众从日本自行购入小林制药红曲产品，以及食用台湾厂商以小林制药红曲原料做成的产品，所产生的非预期反应多是肾脏功能减损，例如肾丝球过滤率下降、茶色尿、泡泡尿等症状。

外电报导，日本厚生劳动省和国立卫生研究所，分析小林制药去年6至8月制造的红曲原料后，发现除了先前验出的「软毛青霉酸」外，还验出2种通常不会加入产品的异物，但未透露数量，也尚不清楚是否对人体有影响，当局正加紧检验工作，找出造成健康问题的原因，截至本月18日，日本当地至今已有5人死亡，1434人到医院就诊，240人因感觉不适住院。

食药署19日举行113年度「健康食品、特殊营养食品及胶囊锭状食品非预期反应咨议小组」第二次会议，针对54件台湾民众使用小林制药红曲原料产品发生非预期事件的状况进行讨论。

依该小组设置要点，组成委员15至19人，由食药署长就毒理学、医学、药学、营养学及食品科学等学术领域中的学者、专家聘任，任务包括健康食品未达保健功效通报案件的评估、建议及咨询事项等。