日本小林制药红曲案持续，国内共54人食用相关产品后，向卫福部食药署通报非预期反应，食药署昨天召开第2次「健康食品、特殊营养食品及胶囊锭状食品非预期反应咨议小组」会议，专家讨论后，认为目前掌握之资讯，包括日方揭露资讯，与通报个案所提供之资料，尚无法进行相关性认定。

食药署指出，截至18日，该署共收到使用含日本「小林制药」公司红曲原料相关产品之「国内业者主动通报预防性 下架资讯」共计248件。食药署19日举行113年度「健康食品、特殊营养食品及胶囊锭状食品非预期反应咨议小组」第二次会议，针对54件台湾民众使用小林制药红曲原料产品发生非预期事件的状况进行讨论。

54件通报案件中，包括民众从日本自行购入小林制药红曲产品，以及食用台湾厂商以小林制药红曲原料做成的产品。所产生的非预期反应多是肾脏功能减损，例如肾丝球过滤率下降、茶色尿、泡泡尿等症状。

食药署副署长林金富指出，经咨议小组委员共同讨论结果，依目前日方及国际所揭露之资讯，以及通报个案所提供资料，「尚无法进行个案相关性认定。」另，食药署会把搜集的民众通报案件行文行政院消保会，协助处理消费者保护事宜。

林金富日前表示，咨议小组会议做出的决议「就是结论」，依该小组设置要点，组成委员15至19人，由食药署长就毒理学、医学、药学、营养学及食品科学等学术领域中的学者、专家聘任，任务包括健康食品未达保健功效通报案件的评估、建议及咨询事项等。